Más de nueve millones de personas en Cuba cuentan hoy con al menos una dosis de las vacunas antiCovid-19 Soberana 02 o Abdala, cifra que representa el 86,6 por ciento de la población.
El director nacional de Epidemiología del Ministerio de Salud Pública,
doctor Francisco Durán García, informó en conferencia televisiva que
nueve millones 688 mil 764 sujetos recibieron la primera inyección,
mientras que siete millones 805 mil 220 (69,8 por ciento) tienen la
segunda.
Durán García destacó que seis millones 426 mil 930 (57,5
por ciento) ya cuentan con tres dosis de los inmunógenos propios y seis
millones 689 mil 90 (59,8 por ciento) completó el esquema de vacunación
en el cual se incluye la dosis única de Soberana Plus, del Instituto
Finlay de Vacunas (IFV) para personas convalecientes.
Precisó que
el avance de ese proceso favorece la disminución considerable de casos
positivos diarios en el país, que al cierre del 15 de octubre registró
mil 946, la cifra más baja en los últimos meses.
Asimismo, los 19
fallecidos confirmados este sábado 'es la cantidad más baja que hemos
tenido en los últimos tres meses, y cinco menos que los reportados en la
jornada anterior', señaló.
Por otra parte, continúa la campaña
de vacunación infantil masiva en Cuba, única de su tipo en el mundo, y
que durante esta semana los menores de dos a 10 años recibieron la
segunda dosis de Soberana 02, también del IFV.
La vacuna Abdala,
desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)
demostró resultados preliminares alentadores en los más de 500
voluntarios que participaron en el ensayo clínico Ismaelillo en niños de
tres a 18 años en la central provincia de Camagüey.
'Concluyó
con éxito el estudio clínico pediátrico Ismaelillo con la vacuna Abdala y
revela resultados preliminares alentadores', publicó en Twitter el CIGB
el 14 de octubre.
La investigadora principal de los estudios con
el inmunógeno, Sonia Resik, destacó que más del 80 por ciento de los
eventos adversos reportados en los pequeños vacunados fueron leves y el
resto de los indicadores eran comparables a los datos obtenidos en
adultos, lo que demuestra que es efectiva.
Durante la
investigación se emplearon dos formulaciones con potencias de 25 y 50
microgramos de la vacuna Abdala, en un esquema de 0-14-28 días.
'Solo
falta el visto bueno del Centro para el Control Estatal de
Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos, autoridad reguladora que
comprobó las condiciones de calidad durante el ensayo y revisar los
informes como paso clave para solicitar el autorizo de uso de emergencia
del fármaco en la población infantil', añadió.
Fuente: Prensa Latina
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